Dzień: 2022-09-30

MDR - Medical Device Regulation. Regulation of the EU- European Union on the clinical investigation and sale of medical devices for human use. Vector illustration on blue background

Biznes w czasach MDR. Wyjaśniamy w 12 krokach, jak przygotować firmę do nowych wymagań UE

Wymagania, jakie niesie ze sobą rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych, stanowiły poważne wyzwanie dla wielu firm działających w branży wyrobów medycznych. Dostosowanie się do nowej rzeczywistości prawnej wymaga zaangażowania odpowiednich zasobów. Aby dać Państwu jaśniejszy obraz sytuacji, przygotowaliśmy krótki przewodnik po procesie przejściowym oparty na Rozporządzeniu UE.

Zapraszamy na kolejną edycję warsztatów CSV do Poznania!

Czego możecie spodziewać się podczas warsztatów?  Opowiemy o CSV na podstawie cyklu życia systemu – część I i II  Przedstawimy przykładową dokumentację  Razem opracujemy case studies „z życia wzięte” ⏩ Link do zapisów: https://econsulting.lpages.co/cykl-warsztatow_poznan/ Zapisz się już dziś i stań się ekspertem ds. CSV w Twojej firmie!