Emilia Dymicka

przedstawiciele eConsulting podczas konferencji Przemysłu Farmaceutycznego

Sympozjum Przemysłu Farmaceutycznego już za nami!

Dziękujemy, że byliście z nami podczas XVII Jesiennego Sympozjum Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego w Łodzi! Dziękujemy wszystkim tym, którzy wzięli udział w naszym konkursie! Pragniemy poinformować, że ze względu na duże zainteresowanie szkoleniem z zakresu walidacji systemów komputerowych, postanowiliśmy nagrodzić aż trzy firmy zamiast jednej! W związku z tym już w najbliższym czasie będziemy się …

Sympozjum Przemysłu Farmaceutycznego już za nami! Read More »

grafika z danymi dotyczącymi konferencji

ecvalidation Partnerem Konferencji Przemysłu Farmaceutycznego!

Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy na naszą prelekcję: Od CSV do CSA – rewolucja czy ewolucja? podczas XVII Jesiennego Sympozjum Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego 19 i 20 października w Łodzi. Podczas wystąpienia poruszymy następujące zagadnienia: – CSA jako nowe podejście do walidacji systemów komputerowych– skąd wzięło się nowe podejście i dlaczego FDA zajęło się tematem zmian …

ecvalidation Partnerem Konferencji Przemysłu Farmaceutycznego! Read More »

people at the conference

Bądźcie z nami na Kongresie COSMED, PHARM & SUPPLEMENT

Serdecznie zapraszamy na Kongres COSMED, PHARM & SUPPLEMENT, który odbędzie się w Sękocinie w dniach 21-22 września! Temat kongresu: „Industry 4.0. Efektywna prewencja, skuteczny monitoring, skracanie przestojów. Redukcja kosztów produkcji w przemyśle Cosmed, Pharm & Supplements” Termin: 21-22 września 2021 Lokalizacja: hotel Groman, Sękocin Stary k. Warszawy To idealna okazja do tego, aby się spotkać i wymienić doświadczeniami! Do zobaczenia już jutro!

crowd of people

Targi PCI Days już za chwilę!

Serdecznie zapraszamy na Targi dla Przemysłu Farmaceutycznego i Kosmetycznego PCI Days organizowane przez Świat Przemysłu Farmaceutycznego w Warszawie w dniach 8-9 września, na których będziemy obecni! To idealna okazja do tego, aby się spotkać i wymienić doświadczeniami! Bądźcie tam razem z nami! Więcej informacji: https://pcidays.pl

Walidacja usług chmurowych. Jak minimalizować ryzyko związane z implementacją SaaS, PaaS i IaaS?

Migracja do chmury to sposób na redukcję kosztów i zwiększenie wydajności biznesowej. Dlatego firmy coraz chętniej decydują się na taki krok. W branżach farmaceutycznej i life science sytuacja wygląda nieco inaczej ze względu na konieczność przestrzegania szeregu norm bezpieczeństwa. Na szczęście ryzyko związane z wdrożeniem systemu cloudowego można skutecznie zminimalizować dzięki walidacji. Pod warunkiem, że …

Walidacja usług chmurowych. Jak minimalizować ryzyko związane z implementacją SaaS, PaaS i IaaS? Read More »

webinar invitation with speakers' photos on a blue background

Zapraszamy na nasz webinar!

To już za chwilę – 22.07 w czwartek o godz. 9.40 wystąpimy w roli Partnera podczas webinarium Świata Przemysłu Farmaceutycznego pod hasłem „Doskonalenie procesów produkcyjnych w Przemyśle Farmaceutycznym”! Zapraszamy na nasze wystąpienie, które poprowadzą nasi eksperci Michał Timler i Bartosz Kubiak pod hasłem „Od CSV do CSA-rewolucja czy ewolucja?”, podczas którego przedstawią czego dotyczą nowe wytyczne …

Zapraszamy na nasz webinar! Read More »

Changing Project Management Methodology From Traditional to Agile PM

Zarządzanie projektem IT – wyzwanie dla walidacji

Walidacja systemów komputerowych to proces występujący w każdej firmie farmaceutycznej lub produkującej wyroby medyczne, która wykorzystuje systemy informatyczne na etapie produkcji, logistyki czy dystrybucji swoich produktów. Tworzenie nowego systemu i jego modyfikacje czy implementacja gotowego oprogramowania wymagają odpowiedniego zarządzania projektem. W projektach informatycznych dominują dwa podejścia do tego typu procesu – tradycyjne i zwinne (agile). …

Zarządzanie projektem IT – wyzwanie dla walidacji Read More »

Corridors For Clean room pharmaceutical plant

Pierwszy etap wdrożenia nowego obszaru wytwarzania – dobre i złe praktyki

Niniejszy artykuł przedstawia obserwacje z prowadzenia prac związanych z oddaniem nowego obszaru wytwarzania na wstępnym etapie inwestycji. Tematyka poruszona w publikacji opisuje złe i dobre praktyki zauważone podczas wieloletnich doświadczeń. Objaśnienia kwalifikacji instalacyjnej, operacyjnej i procesowej zostały skrócone do minimum. Przedmiotem rozważania jest hipotetyczny, nowy obszar produkcyjny, który został dobudowany do struktur istniejącej wytwórni farmaceutycznej, …

Pierwszy etap wdrożenia nowego obszaru wytwarzania – dobre i złe praktyki Read More »