Wymagania, jakie niesie ze sobą rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych, stanowiły poważne wyzwanie dla wielu firm działających w branży wyrobów medycznych. Dostosowanie się do nowej rzeczywistości prawnej wymaga zaangażowania odpowiednich zasobów. Aby dać Państwu jaśniejszy obraz sytuacji, przygotowaliśmy krótki przewodnik po procesie przejściowym oparty na Rozporządzeniu UE.
Czego możecie spodziewać się podczas warsztatów? Opowiemy o CSV na podstawie cyklu życia systemu – część I i II Przedstawimy przykładową dokumentację Razem opracujemy case studies „z życia wzięte” ⏩ Link do zapisów: https://econsulting.lpages.co/cykl-warsztatow_poznan/ Zapisz się już dziś i stań się ekspertem ds. CSV w Twojej firmie!
eCValidation to zespół ekspertów z unikalnym doświadczeniem w dziedzinie compliance, walidacji i zapewnienia jakości (QA). Świadczymy usługi dla firm z branż regulowanych ze szczególnym uwzględnieniem life science.