Emilia Dymicka

webinar invitation with speakers' photos on a blue bacckground

Zapraszamy na naszą prelekcję podczas Konferencji Farmaceutycznej!

XII Wiosenna Konferencja Farmaceutyczna Optymalizacja i Efektywność organizowana przez Przemysł Farmaceutyczny w wersji online zbliża się wielkimi krokami!  To już 10 czerwca o godz. 10.30 nasi eksperci Michał Timler i Bartosz Kubiak podczas swojego wystąpienia odpowiedzą na pytanie skąd wzięło się nowe podejście do CSV i dlaczego FDA zajęło się tematem zmian w środowisku walidacji systemów …

Zapraszamy na naszą prelekcję podczas Konferencji Farmaceutycznej! Read More »

webinar invitation with speakers and webinar details on the blue background

Od CSV do CSA – rewolucja czy ewolucja?

Szanowni Państwo, Serdecznie zapraszamy na nasze wystąpienie podczas dwudniowej Konferencji Farmaceutycznej Optymalizacja i Efektywność: Od CSV do CSA – rewolucja czy ewolucja? 10 czerwca o godz. 10.30. Podczas naszego wystąpienia poruszymy następujące zagadnienia: – CSA jako nowe podejście do walidacji systemów komputerowych– skąd wzięło się nowe podejście i dlaczego FDA zajęło się tematem zmian w …

Od CSV do CSA – rewolucja czy ewolucja? Read More »

a laptop, a pen, a notepad and coffee

Zapraszamy na nasz blog!

Chciałbyś dowiedzieć się więcej na temat CSV, zapewniania jakości, walidacji technicznej i innych zagadnieniach związanych z obszarem walidacji i zapewnieniem jakości? Jeśli tak, to mamy dla Ciebie dobrą wiadomość! Właśnie uruchomiliśmy bloga na naszej stronie ecvalidation, z którym gorąco polecamy się zapoznać. KLIKNIJ TUTAJ, aby przejść do artykułów na naszym blogu! Wkrótce pojawi się jeszcze …

Zapraszamy na nasz blog! Read More »

Licencja PLIK NR: 240748751 Podgląd kadrowania Wyszukaj podobne Team of Scientists in Sterile Protective Clothing Work on a Modern Industrial 3D Printing Machinery. Pharmaceutical, Biotechnological and Semiconductor Creating / Manufacturing Process

Kto, kiedy i jak powinien przygotować się na nowelizację Aneksu 1?

Wstęp Przemysł farmaceutyczny charakteryzuje się wieloma wymaganiami regulującymi jego funkcjonowanie. Nie spotkałem w swojej historii zawodowej pracownika tej branży, który z upragnieniem czekałby na nowelizację wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Practice, GMP). Kolejne wydanie dokumentu legislacyjnego kojarzy się  z inwestycjami, brakami kadrowymi, niezgodnościami, dokładaniem pracy najbardziej efektywnym pracownikom i wieloma godzinami spędzonymi …

Kto, kiedy i jak powinien przygotować się na nowelizację Aneksu 1? Read More »

złoty renifer na tle granatowym

Wesołych Świąt życzy zespół ecvalidation!

Szanowni Klienci i Partnerzy, Wyjątkowych Świąt Bożego Narodzenia, pełnych radości, ciepła i niepowtarzalnej, rodzinnej atmosfery, wraz z serdecznymi podziękowaniami za dotychczasowe korzystanie z naszych usług życzy zespół ecvalidation. W tym roku w imieniu Państwa oraz naszej firmy eConsulting przekażemy darowiznę na cześć Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom i Młodzieży “TĘCZA” w Krasnymstawie. Ten wspólny podarunek, chociaż w pewnym wymiarze, przyczyni się …

Wesołych Świąt życzy zespół ecvalidation! Read More »

women in the lab holding test probes

Webinar: Przygotuj się na wdrożenie systemu LIMS!

Webinar: Przygotuj się na wdrożenie systemu LIMS! Zespół ecvalidation wraz ze współpracy z portalem Biotechnologia.pl przygotowuje webinar dotyczący wdrożenia systemu LIMS w organizacji. Link do zapisu: https://econsulting.lpages.co/webinar-lims/ Więcej informacji na temat webinaru mogą znaleźć Państwo tutaj: https://biotechnologia.pl/biotechnologia/przygotuj-sie-na-wdrozenie-systemu-klasy-lims-zaproszenie-na-bezplatny-webinar,20018